Zbiórka Pawła Kitlasa, życie bez diagnozy...

Witam serdecznie!

Nazywam się Paweł Kitlas. Cierpię na rzadką chorobę zwaną słoniowacizną. Podejrzenia lekarzy wydają się być jednoznaczne. Jednak brak specjalistycznej wiedzy i doświadczenia w leczeniu mojej przypadłości Polsce sprawiają, że choroba pozostaje niepotwierdzona. Brakuje również dokumentacji medycznej. Podobno ostatnie takie guzy widziano 30 lat temu. Zmagania z moją chorobą trwają już kilka lat. W ramach badania genetycznego, które jest w toku, wydano zaświadczenie stanowiące o prawidłowym genotypie. Leczony był on także onkologicznie, dermatologicznie, przez chirurga naczyniowca i w przychodni leczenia bólu. Każda wizyta kończyła się jednak niepowodzeniem, uniemożliwiając skuteczne wyleczenie. Guzy powstają, a ich rozmiary coraz bardziej utrudniają wykonywanie codziennych czynności życiowych.

Cierpię z powodu nieustającego bólu, który porównać można z bólem porodowym. Bólu, który zakłóca spokojny sen i regenerację organizmu. Wywołują go rosnące guzy porozsiewane wewnątrz i na zewnątrz mojego organizmu. Bez względu na podejmowane operacje ich usunięcia, wciąż powstają kolejne, nawet w kilka godzin. Ten najgorszy ważył 27 kg. Ten 15 kilogramowy miał szerokość 250 cm. Na domiar tego na co dzień towarzyszą mi przypadki nagłej utraty świadomości lub mowy. Czasami jest to również samoistne unieruchomienie różnych części ciała, które powoduje, że moje ciało na kilka lub kilkanaście godzin dosłownie zastyga w jednej pozycji.

Celem zbiórki jest zebranie środków na prawidłową diagnozę mojej choroby oraz jej leczenie, które najprawdopodobniej będzie możliwe tylko za granicą. Wiąże się to z wysokimi kosztami, którym nie jestem w stanie sprostać. Tylko prawidłowa diagnoza pozwoli na zastosowanie odpowiednich metod leczenia, które uratują kończyny mego ciała przed amputacją. Bardzo proszę wszystkich ludzi dobrej woli o choćby symboliczne wsparcie finansowe i udostępnienie tej zbiórki w każdym możliwy miejscu. Jest to jedyna droga bym mógł wieść normalne życie.

Poniżej podaję link do reportażu wykonanego przez program Interwencja Telewizji Polsat

https://interwencja.polsatnews.pl/reportaz/2022-03-21/guzy-wciaz-odrastaja-lekarze-nie-potrafia-pomoc/

Dziękuję za każdą okazaną pomoc!

[EN]

Welcome!

My name is Paweł Kitlas. I suffer from a rare disease called elephantiasis. Doctors' suspicions seem to be unequivocal. However, the lack of specialist knowledge and experience in treating my condition in Poland means that the disease remains unconfirmed. There is also a lack of medical documentation. Apparently, the last such tumours were seen 30 years ago. The struggle with my disease has been going on for several years. A genetic test, which is ongoing, has issued a certificate stating that the genotype is normal. I have also been treated by an oncologist, a dermatologist, a vascular surgeon and a pain management clinic. Each visit, however, ended in failure, making an effective cure impossible. Tumours continue to grow and their size makes daily life increasingly difficult.

I suffer from constant pain, comparable to that of childbirth. Pain that interferes with restful sleep and regeneration. It is caused by tumours growing inside and outside my body. No matter how many operations are undertaken to remove them, new ones keep appearing, even within hours. The worst one weighed 27 kilos. The 15kg one was 250cm wide. On top of this, I am accompanied on a daily basis by cases of sudden loss of consciousness or speech. Sometimes it is also the spontaneous immobilisation of various parts of the body, which causes my body to literally freeze in one position for several or more hours.

The aim of the collection is to raise funds for the correct diagnosis of my disease and its treatment, which will most likely only be possible abroad. This entails high costs, which I am not able to meet. Only the correct diagnosis will allow the application of appropriate methods of treatment that will save my limbs from amputation. I am asking all people of good will for even a symbolic financial support and making this collection available in every possible place. This is the only way for me to lead a normal life.

Below is a link to a report made by the Polsat Television programme Interwencja

https://interwencja.polsatnews.pl/reportaz/2022-03-21/guzy-wciaz-odrastaja-lekarze-nie-potrafia-pomoc/

Thank you for any help shown!